{"id":51,"date":"2016-10-27T09:24:24","date_gmt":"2016-10-27T07:24:24","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost\/biologi\/?page_id=51"},"modified":"2026-01-23T15:58:40","modified_gmt":"2026-01-23T14:58:40","slug":"utforelse","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/cellemorfologi\/utforelse\/","title":{"rendered":"Utf\u00f8relse"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Blodutstryk<\/h2>\n\n\n\n<p><u>Pr\u00f8vemateriale:<\/u><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td>Hovedmateriale<\/td><td>EDTA-blod<\/td><\/tr><tr><td>Alternativt materiale<\/td><td>Kapill\u00e6rblod<\/td><\/tr><tr><td>Pr\u00f8vemengde<\/td><td>En dr\u00e5pe pr. utstryk<\/td><\/tr><tr><td>Pr\u00f8vebehandling<\/td><td>EDTA-r\u00f8ret blandes forsiktig f\u00f8r blodutstryket lages.<\/td><\/tr><tr><td>Spesielle krav&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/td><td>Blodutstryket lages alltid hurtigst mulig etter pr\u00f8vetaking, senest innen fire timer&nbsp;(v\/ SSHF innen to timer).<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><u><br>Utstyr:<\/u><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td>Objektglass<\/td><td>Rene, blanke og avfettede objektglass brukes.<\/td><\/tr><tr><td>Utstryksglass<\/td><td>Slepet utstryksglass av glass eller plast som er rengjort. Den utstrykende kant skal v\u00e6re avslepet og ren. Kast utstryksglass bare n\u00e5r det er skadet.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Utstrykningen m\u00e5 foretas snarest mulig etter at bloddr\u00e5pen er plassert p\u00e5 objektglasset.&nbsp; Det kan for enkelte preparater (kuldeaggregering) v\u00e6re en fordel \u00e5 forvarme objektglassene ved 37\u00b0C.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>En liten dr\u00e5pe blod plasseres cirka en cm fra den slepne delen av objektglasset.<\/li>\n\n\n\n<li>Utstryksglasset settes ned p\u00e5 objektglasset i cirka 45&nbsp;graders vinkel, rett foran dr\u00e5pen.<\/li>\n\n\n\n<li>Utstryksglasset f\u00f8res n\u00e5 tilbake inntil dr\u00e5pen brer seg ut langs hele kanten.<\/li>\n\n\n\n<li>Utstryksglasset skyves deretter framover med en lett og jevn bevegelse inntil bloddr\u00e5pen er utbredt over objektglasset som en fin film.<\/li>\n\n\n\n<li>Preparatet m\u00e5 straks luftt\u00f8rkes ved at det viftes forsiktig.<\/li>\n\n\n\n<li>Preparatet merkes med blyant p\u00e5 den matte&nbsp;flaten. Merkes med navn, f\u00f8dselsdato, rekvirentkode og pr\u00f8vetakingsdato.<\/li>\n\n\n\n<li>Utstryket fikseres i metanol innen 3 timer.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"position: relative; width: 100%; height: 0; padding-bottom: 56.25%\">\n\t<iframe src=\"https:\/\/uia.cloud.panopto.eu\/Panopto\/Pages\/Embed.aspx?id=ecb16215-96b7-4d17-bfd9-b04f005bd7bc&#038;autoplay=false&#038;offerviewer=false&#038;showtitle=false&#038;showbrand=false&#038;captions=false&#038;interactivity=none\" style=\"border: 1px solid #464646; position: absolute; top: 0; left: 0; width: 100%; height: 100%; box-sizing: border-box;\" allowfullscreen allow=\"autoplay\" aria-label=\"Panopto Embedded Video Player\" aria-description=\"Tillaging av blodutstryk\"><\/iframe>\n<\/div>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Farging av blodutstryk:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Forberedelser: <\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td>&nbsp;<\/td><td><strong>INNHOLD<\/strong><\/td><td><strong>TILLAGING<\/strong><\/td><td><strong>KOMMENTAR<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>KAR 1<\/strong> <strong>&nbsp;<\/strong> <strong>&nbsp;<\/strong><\/td><td>Metanol<\/td><td>Ca 150 mL Metanol<\/td><td>Gj\u00f8r klar to kar (slik at flere kan fikseres samtidig)<\/td><\/tr><tr><td><strong>KAR 2<\/strong><\/td><td>May Gr\u00fcnwald &nbsp; &nbsp;<\/td><td>75 mL May Gr\u00fcnwald + 75 mL Buffer pH 6,8 (WEISE)<\/td><td>Holdbar i 3 dager. Dag 1 regnes som den dag reagenset klargj\u00f8res og brukes for f\u00f8rste gang.<\/td><\/tr><tr><td><strong>KAR 3<\/strong><\/td><td>Giemsa (Sigma Aldrich, kat.nr. 109204)<\/td><td>15 ml Giemsa reagens + 135 ml Buffer pH 6,8 (WEISE) La st\u00e5 i 10 min, filtreres ved behov.<\/td><td>Holdbar i 3 dager. Dag 1 regnes som den dag reagenset klargj\u00f8res og brukes for f\u00f8rste gang.<\/td><\/tr><tr><td><strong>KAR 4<\/strong><\/td><td>Buffer pH 6,8 (WEISE) (Sigma Aldrich, kat.nr. 111374) &nbsp;<\/td><td>En tablett l\u00f8ses i 1L dest. vann<\/td><td>Skiftes med kar 5 for hvert 10. utstryk.<\/td><\/tr><tr><td><strong>KAR 5<\/strong><\/td><td>Buffer pH 6,8 (WEISE)<\/td><td>&nbsp;<\/td><td>Skiftes ut for hvert 10. utstryk.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Utf\u00f8relse:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Utstrykene m\u00e5 fikseres i metanol innen 2-3 timer.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Metanol \u2013 5 minutter<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Stativ med utstryk senkes i metanol. Luftt\u00f8rkes.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>May Gr\u00fcnwald \u2013 5 minutter&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/strong><ul><li>Stativ med utstryk senkes i May Gr\u00fcnwald l\u00f8sning.<\/li><\/ul>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Settes p\u00e5 cellestoff\/papir (fjerne overskuddsreagens).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Giemsa \u2013 15 minutter&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/strong><ul><li>Stativ med utstryk senkes i Giemsa l\u00f8sning.<\/li><\/ul>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Settes p\u00e5 cellestoff\/papir (fjerne overskuddsreagens).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Buffer (pH 6.8) (WEISE) \u2013 to kar<\/strong><ul><li>Kar 4 \u2013 dyppe ca 10 ganger<\/li><\/ul>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Kar 5 \u2013 dyppe ca 10 ganger<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Luftt\u00f8rkes f\u00f8r mikroskopering<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Utstrykene m\u00e5 ikke bli st\u00e5ende lengre i bufferen. Dette er viktig for \u00e5 unng\u00e5 at fargingen av granula i cytoplasma forsvinner.<\/p>\n\n\n\n<p><strong style=\"font-size: revert;color: initial\">Dere skal mikroskopere blodutstrykene deres &#8211; ta bilde og beskriv alle normale celletyper i blod. Fyll inn i malen for rapport som dere finner i Canvas.&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Differensialtelling av leukocytter i blodutstryk<\/h2>\n\n\n\n<p>VISUELL UNDERS\u00d8KELSE<\/p>\n\n\n\n<p>Utstryket b\u00f8r:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>dekke 2\/3 eller 3\/4 deler av overflaten p\u00e5 dekkglasset.<\/li>\n\n\n\n<li>v\u00e6re&nbsp;formet som en finger, <u>lett avrundet<\/u>, ikke spisst i den tynne enden eller \u201dtungen\u201d.<\/li>\n\n\n\n<li>ikke inneholde&nbsp;store hull, streker og\/eller uregelmessigheter.<\/li>\n\n\n\n<li>ha synlige kanter p\u00e5 begge sider.<\/li>\n\n\n\n<li>ha regnbuefarger ved tungen n\u00e5r du holder det opp mot en lyskilde.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>ha hele&nbsp;bloddr\u00e5pen str\u00f8ket ut.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>MIKROSKOPERING<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se til at mikroskopet er korrekt innstilt.<\/li>\n\n\n\n<li>Benytt skjemaet for differensialtelling&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Legg utstryket under mikroskopet og unders\u00f8k det raskt ved <strong>10x<\/strong> (totalforst\u00f8rrelse = 100x). Se etter: pengerulldannelse og agglutinasjon. Store leukocytter (monocytter) ut i kantene av preparatet er tegn p\u00e5 d\u00e5rlig utf\u00f8rt utstryk. Ved denne forst\u00f8rrelsen kan store, unormale celler samt parasitter detekteres. Alle slike observasjoner noteres p\u00e5 utlevert skjema.<\/p>\n\n\n\n<p>Unders\u00f8k utstryket ved <strong>40x<\/strong> (totalforst\u00f8rrelse = 400x). Stedet du synes det er hensiktsmessig \u00e5 telle p\u00e5, skal du velge p\u00e5 dette tidspunktet.&nbsp;Det beste omr\u00e5det for tellingen er et sted mellom \u201dh\u00e6len\u201d, der dr\u00e5pen blod ble applisert, og \u201dtungen\u201d, det tynneste omr\u00e5det. Stedet b\u00f8r v\u00e6re slik at cellene ligger jevnt fordelt, uten for mye overlapping, men ikke for langt fra hverandre.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>100x<\/strong> objektiv (totalforst\u00f8rrelse = 1000x). Bruk en dr\u00e5pe immersjonsolje. I&nbsp;en normal cellepopulasjoner det vanligvis&nbsp;200-250 erytrocytter per synsfelt. 100 leukocytter telles og klassifiseres. Se etter: b\u00e5nd og segmenterte (polymorfonukle\u00e6re) neutrofile granulocytter, monocytter\/makrofager, lymfocytter, eosinofile granulocytter og basofile granulocytter. Tell systematisk, f.eks, start \u00f8verst til venstre i synsfeltet, g\u00e5 rett til h\u00f8yre kant av feltet, litt ned og til venstre til motsatt kant, litt ned og til h\u00f8yre, helt til synsfeltet er \u201dscannet\u201d. Noter deg unormale erytrocytter, plater, toksiske granula i erytrocytter og i leukocytter, samt reaktive lymfocytter og umodne celler som kjerneholdige r\u00f8de og mastceller. Svaret utgis i % -type- leukocytter.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Blodutstryk Pr\u00f8vemateriale: Hovedmateriale EDTA-blod Alternativt materiale Kapill\u00e6rblod Pr\u00f8vemengde En dr\u00e5pe pr. utstryk Pr\u00f8vebehandling EDTA-r\u00f8ret blandes forsiktig f\u00f8r blodutstryket lages. Spesielle krav&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Blodutstryket lages alltid hurtigst mulig etter pr\u00f8vetaking, senest innen fire timer&nbsp;(v\/ SSHF innen to timer). Utstyr: Objektglass Rene, blanke<span class=\"ellipsis\">&hellip;<\/span><\/p>\n<div class=\"read-more\"><a href=\"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/cellemorfologi\/utforelse\/\">Read more <span class=\"screen-reader-text\">Utf\u00f8relse<\/span><span class=\"meta-nav\"> &#8250;<\/span><\/a><\/div>\n<p><!-- end of .read-more --><\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"parent":44,"menu_order":3,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-51","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/51","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51"}],"version-history":[{"count":48,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/51\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2180,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/51\/revisions\/2180"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}