{"id":234,"date":"2016-12-06T13:55:45","date_gmt":"2016-12-06T12:55:45","guid":{"rendered":"http:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/?page_id=234"},"modified":"2026-03-20T08:37:00","modified_gmt":"2026-03-20T07:37:00","slug":"utforelse-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/koagulasjon\/utforelse-2\/","title":{"rendered":"Utf\u00f8relse"},"content":{"rendered":"\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>F\u00f8rste dag:<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>utf\u00f8re PT-INR-analyse automatisk p\u00e5 kvalitetkontroller og utleverte pr\u00f8ver (enten p\u00e5 STart4 eller STart Max).<\/li>\n\n\n\n<li>observere manuell PT-INR-analyse <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Andre dag:<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>kalibrere fibrinogenanalysen p\u00e5 STArt Max.<\/li>\n\n\n\n<li>utf\u00f8re &nbsp;fibrinogen-analyse p\u00e5 kvalitetskontroller og utleverte pr\u00f8ver (p\u00e5 STart Max).<\/li>\n\n\n\n<li>utf\u00f8re APTT-analyse p\u00e5 kvalitetskontroller og utleverte pr\u00f8ver (p\u00e5 STart 4).&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>&nbsp;<strong>PR\u00d8VETAKING<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Til koagulasjonsanalyser bruker vi Na-citrat (0,109 mol\/L) som er en antikoagulant i v\u00e6skeform. Husk \u00e5 fylle r\u00f8rene helt opp for \u00e5 unng\u00e5 fortynningsfeil. Bruk minst mulig stase.<\/p>\n\n\n\n<p>R\u00f8rene sentrifugeres s\u00e5 snart som mulig etter pr\u00f8vetakingen og innen 1 time. R\u00f8rene sentrifugeres i 10 minutter p\u00e5 ca. 2000G (3200 rpm i Eppendorf sentrifugen).<\/p>\n\n\n\n<p>Plasma pipetteres over i plastr\u00f8r fordi glass virker aktiverende p\u00e5 koagulasjonssystemet og kan gi feil resultater.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"position: relative;width: 100%;height: 0;padding-bottom: 56.25%\">\n\t\n<\/div>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<div style=\"position: relative;width: 100%;height: 0;padding-bottom: 56.25%\">\n\t\n<\/div>\n\n\n\n<p><strong>KVALITETSKONTROLLER<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>STA Routine QC N og STA Routine QC P&nbsp;benyttes til alle analysene.<\/p>\n\n\n\n<p>Flaskene m\u00e5 romtempereres f\u00f8r rekonstituering i nytappet destillert vann (mengde er angitt p\u00e5 flasken). Merk flaskene med dato og tid for rekonstituering.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>&nbsp;<\/strong><strong>PT-INR<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td>Pr\u00f8vemateriale<\/td><td>Citratplasma<\/td><\/tr><tr><td>Pr\u00f8vebehandling<\/td><td>Unng\u00e5 langvarig stase ved pr\u00f8vetaking. Citrat-r\u00f8ret m\u00e5 fylles helt opp.&nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>Pr\u00f8ven sentrifugeres snarest (innen en time) etter pr\u00f8vetaking ved 2000xg i 10 minutter. Plasma avpipetteres over i plastr\u00f8r.<\/p><\/td><\/tr><tr><td>Pr\u00f8veforberedelse<\/td><td>Citratplasma fortynnes 1:7 med Owrens buffer (f.eks. 200uL plasma + 1200uL OWRENS). Denne fortynningen benyttes til b\u00e5de manuell og halvautomatisk metode.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <\/td><\/tr><tr><td>Holdbarhet&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/td><td>48 timer<\/td><\/tr><tr><td>Kvalitetskontroller<\/td><td>STA Routine QC PSTA Routine QC N&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>M\u00e5lverdiene er lot-avhengig, se analyseskjema\/Levey Jennings diagram.<\/p> <p>&nbsp;<\/p><\/td><\/tr><tr><td>Reagenser<\/td><td>Start reagens: SPA + 1 (t\u00f8rrstoff tromboplastin) og 2 ( diluent, l\u00f8sning som inneholder Calsium)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>Owren Koller buffer til fortynning av pr\u00f8ver og kontroller<\/p> <span style=\"font-size: revert;font-family: inherit;font-weight: inherit;color: initial\">Destillert vann.<\/span> <\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Fortynning av pr\u00f8ver og klargj\u00f8ring av reagens <\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Citratplasma fortynnes 1:7 med Owrens buffer (f.eks. 200uL plasma + 1200uL OWRENS). Denne fortynningen benyttes til b\u00e5de manuell og halvautomatisk metode.<\/p>\n\n\n\n<p>Reagenser og buffer skal ha romtemperatur. L\u00f8s opp reagenser som angitt p\u00e5 flasken. La de st\u00e5 i ro i 30 minutter etter tilsetning, bland godt uten \u00e5 ryste.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"position: relative;width: 100%;height: 0;padding-bottom: 56.25%\">\n\t\n<\/div>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">PT-INR MANUELL METODE<\/h4>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Sett cirka 2,5 mL SPA+ reagens til oppvarming i varmeblokk\/vannbad.<\/li>\n\n\n\n<li>Alle pr\u00f8ver\/kontroller skal analyseres i duplikater.<\/li>\n\n\n\n<li>Merk to plastr\u00f8r for hver pr\u00f8ve\/kontroll.<\/li>\n\n\n\n<li>100 uL fortynnet (1:7) citratplasma pipetteres i merkede plastr\u00f8r og settes til forvarming i varmeblokk\/vannbad (37\u00baC) i 3 minutter.<\/li>\n\n\n\n<li>Koagulasjonsprosessen startes ved at 200 \u00b5L oppvarmet reagens tilsettes. Innholdet blandes ved et skarp rykk.<\/li>\n\n\n\n<li>La reagensr\u00f8ret st\u00e5 i ro 10 sekunder f\u00f8r det l\u00f8ftes ut av varmeblokka\/vannbadet for \u00e5 se etter dannelse av koagel. Deretter l\u00f8ftes det forsiktig med jevne mellomrom (1-2 sekunder).<\/li>\n\n\n\n<li>Klokken stoppes s\u00e5 snart et koagel er dannet, tiden noteres.<\/li>\n\n\n\n<li>Beregne PT-INR ved hjelp av oppgitt normaltid og ISI verdi:<\/li>\n\n\n\n<li>PT-INR = (pasientens protrombintid (sek) \/ normaltid (sek))<sup>ISI&nbsp;<\/sup><\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;(Alternativt kan verdien leses av i tabell)<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" width=\"300\" height=\"71\" src=\"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-300x71.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1105\" srcset=\"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-300x71.jpg 300w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-768x182.jpg 768w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-1024x242.jpg 1024w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-100x24.jpg 100w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-150x36.jpg 150w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-200x47.jpg 200w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-450x107.jpg 450w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-600x142.jpg 600w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR-900x213.jpg 900w, https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2016\/12\/manuell-INR.jpg 1892w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">PT-INR HALVAUTOMATISK METODE p\u00e5 STart4\u00ae<\/h4>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Merk en ren 2,5 mL \u00abstepper\u00bb med \u00abSPA\u00bb, og fest den til pipetten som er koblet til instrumentet. Sug opp SPA- reagens i \u00abstepper\u00bb pipetten, t\u00f8rk utsiden og \u00abprime\u00bb ved \u00e5 trykke en gang p\u00e5 dispenseren, sett deretter pipetten til oppvarming p\u00e5 instrumentet. Innstill stepper (automatpipetten) til riktig volum: 100 \u00b5l.<\/li>\n\n\n\n<li>P\u00e5 analysemaskinen, Velg 1: Test Mode og enter. Velg 6. Others, deretter 4. SPA og enter.<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumentet kommer n\u00e5 opp med f\u00f8rste pr\u00f8ve sekvensnummer, og arbeidsmenyen for analysering av pr\u00f8ver vises. Gi pr\u00f8ver og kontroller pr\u00f8venummer, og legg tallene fortl\u00f8pende inn i maskinen (de registreres som duplikater automatisk).&nbsp;Trykk enter en ekstra gang etter siste registrering.<\/li>\n\n\n\n<li>Plasser en st\u00e5lkule i kyvettene som skal benyttes (to kyvetter per pr\u00f8ve\/kontroll).<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter 50\u00b5l fortynnet pr\u00f8ve\/kontroll i kyvettene og aktiver forvarmingen (klokke-symbolet).<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00e5r det begynner \u00e5 pipe, flytt kyvettene til analyseenheten.<\/li>\n\n\n\n<li>Dersom det er en stund siden pipetten har v\u00e6rt brukt, hold den over en beholder og \u00abPrime\u00bb ved \u00e5 trykke p\u00e5 dispenseren p\u00e5 pipetten en gang<\/li>\n\n\n\n<li>Aktiver pipetten ved \u00e5 trykke p\u00e5 knappen med pipettesymbol (sjekk at kulene beveger seg), og pipetter startreagens&nbsp;<u>mykt og kontrollert (uten \u00e5 sprute)<\/u>i hver av kyvettene som du har pr\u00f8ve i.<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumentet leser av klot- tiden og gir ut svar i INR. Resultatet skrives ut automatisk. (Benytt resultatet som vises nederst til h\u00f8yre p\u00e5 svarrapporten).&nbsp;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Videoen viser utf\u00f8relse p\u00e5 PT-INR p\u00e5 STart4\u00ae (men v\u00e6r obs p\u00e5 at volumene for reagens og pr\u00f8ve er feil):<\/p>\n\n\n\n<div style=\"position: relative;width: 100%;height: 0;padding-bottom: 56.25%\">\n\t\n<\/div>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">PT-INR HALVAUTOMATISK METODE p\u00e5 STart Max\u00ae<\/h4>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Merk en ren \u00abstepper\u00bb med \u00abSPA\u00bb, og fest den til pipetten som er koblet til instrumentet. Sug opp SPA- reagens i \u00abstepper\u00bb pipetten, t\u00f8rk av utsiden og sett til oppvarming p\u00e5 instrumentet. Innstill automatpipetten til \u00e5 avgi riktig volum: 100 \u00b5L.<\/li>\n\n\n\n<li>Trykk p\u00e5 symbolet som viser en kyvette med kule og klokke for \u00e5 starte med analysering, og velg inkubasjonsomr\u00e5de (A, B, C eller D).<\/li>\n\n\n\n<li>Trykk Parameter, og velg Owren_PT.<\/li>\n\n\n\n<li>Velg Patients (ogs\u00e5 p\u00e5 kontrollene) og legg inn Pr\u00f8veID\/kontroll-ID p\u00e5 de to pr\u00f8vene\/kontrollene som skal analyseres i kyvetteraden (de registreres som duplikater automatisk). Du kan legge inn Parameter og Pr\u00f8veID for flere rader fortl\u00f8pende.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Plasser en st\u00e5lkule i kyvettene som skal benyttes (to kyvetter per pr\u00f8ve\/kontroll).<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter 50\u00b5l fortynnet pr\u00f8ve\/kontroll i de korrekte kyvettene (trykk p\u00e5 den aktuelle raden (A, B,C eller D) for \u00e5 se pr\u00f8ve-ID). N\u00e5r en rad er ferdig pipettert, aktiverer du tidtaker for forvarming ved \u00e5 trykke p\u00e5 timeglass-symbolet.<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00e5r det begynner \u00e5 pipe, trykk p\u00e5 pipette-symbolet (nederst), og flytt kyvetteraden til analyseenheten.<\/li>\n\n\n\n<li>Hold pipetten over en beholder og \u00abPrime\u00bb ved \u00e5 trykke p\u00e5 dispenseren p\u00e5 pipetten en gang.<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter startreagens <u>mykt og kontrollert (uten \u00e5 sprute)<\/u>i hver av kyvettene som du har pr\u00f8ve i (instrumentet viser fortl\u00f8pende hvilken kyvette som skal ha reagens (1, 2, 3, 4).<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumentet leser av klot- tiden. Trykk p\u00e5 den gr\u00f8nne pilen for \u00e5 overf\u00f8re resultatene. For \u00e5 se PT-INR resultatene, g\u00e5r du til hovedmeny og velger Patients. Mark\u00e9r aktuell pr\u00f8ve og trykk p\u00e5 filmappesymbolet. Noter resultatet eller ta bilde. Resultatet som skal benyttes st\u00e5r til venstre (Aux 1).<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>APTT (p\u00e5 <\/strong>STart4\u00ae)<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td>Pr\u00f8vemateriale<\/td><td>Citratplasma<\/td><\/tr><tr><td>Pr\u00f8vebehandling<\/td><td>Unng\u00e5 langvarig stase ved pr\u00f8vetaking. Citrat-r\u00f8ret m\u00e5 fylles helt opp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>&nbsp;<\/p><p>Pr\u00f8ven sentrifugeres snarest (innen en time) etter pr\u00f8vetaking ved 2000xg i 10 minutter. Plasma avpipetteres over i plastr\u00f8r.<\/p><\/td><\/tr><tr><td>Holdbarhet&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/td><td>Analysering b\u00f8r utf\u00f8res innen 4 timer etter pr\u00f8vetaking (innen 1 time dersom pasienten behandles med heparin).<\/td><\/tr><tr><td>Kvalitetskontroller<\/td><td>Rekonstitueres som angitt p\u00e5 flasken.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>&nbsp;<\/p><p>STA Routine QC P<\/p> <p>STA Routine QC N<\/p> <p>M\u00e5lverdiene er lot-avhengige, se analyseskjema\/Levey Jennings diagram.&nbsp;<span style=\"color: initial;font-family: inherit;font-size: revert;font-weight: inherit\">&nbsp;<\/span><\/p><\/td><\/tr><tr><td>Reagenser<\/td><td>PTT Automate reagens, rekonstitueres som angitt i pakningsvedlegg.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>&nbsp;<span style=\"font-size: revert;font-family: inherit;font-weight: inherit;color: initial\">CaCl<\/span><sub style=\"font-family: inherit;font-weight: inherit;color: initial\">2&nbsp; <\/sub><span style=\"font-size: revert;font-family: inherit;font-weight: inherit;color: initial\">0,025 M (ferdiglaget).<\/span><\/p> <span style=\"font-size: revert;font-family: inherit;font-weight: inherit;color: initial\">Destillert vann, nytappet.<\/span> <\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Merk en ren \u00abstepper\u00bb (pipette koblet til koagulometeret), med \u00abAPTT\u00bb. Sug opp forvarmet (37\u00ba) CaCl<sub>2 <\/sub>reagens (0,025 M)- reagens i \u00abstepper\u00bb pipetten. Innstill stepper (automatpipetten) til riktig volum: 50 \u00b5l<\/li>\n\n\n\n<li>P\u00e5 analysemaskinen, Velg 1: Test Mode og enter. Velg 2. APTT.<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumentet kommer n\u00e5 opp med f\u00f8rste pr\u00f8ve sekvensnummer, og arbeidsmenyen for analysering av pr\u00f8ver vises. Gi pr\u00f8ver og kontroller pr\u00f8venummer, og legg tallene fortl\u00f8pende inn i maskinen.<\/li>\n\n\n\n<li>Plasser en st\u00e5lkule i kyvettene som skal benyttes (to kyvetter per pr\u00f8ve\/kontroll).<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter 50\u00b5l ufortynnet pr\u00f8ve\/kontroll i kyvettene, deretter 50\u00b5l APTT-reagens i hver kyvette. Disse skal inkuberes sammen. Aktiver forvarmingen (klokke-symbolet).<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00e5r det begynner \u00e5 pipe, flytt kyvettene til analyseenheten.<\/li>\n\n\n\n<li>Hold pipetten over en beholder og \u00abPrime\u00bb ved \u00e5 trykke p\u00e5 dispenseren p\u00e5 pipetten en gang<\/li>\n\n\n\n<li>Aktiver pipetten (press knappen med pipettesymbol) og pipetter CaCl<sub>2 <\/sub>-reagens <u>mykt og kontrollert (uten \u00e5 sprute)<\/u> i hver av kyvettene som du har pr\u00f8ve i.<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumentet leser av klot- tiden og gir ut svaret i sekunder.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<div style=\"position: relative;width: 100%;height: 0;padding-bottom: 56.25%\">\n\t\n<\/div>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Fibrinogen (p\u00e5 <\/strong>STart Max\u00ae)<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td>Pr\u00f8vemateriale<\/td><td>Citratplasma<\/td><\/tr><tr><td>Pr\u00f8vebehandling<\/td><td>Unng\u00e5 langvarig stase ved pr\u00f8vetaking. Citrat-r\u00f8ret m\u00e5 fylles helt opp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>&nbsp;<\/p><p>Pr\u00f8ven sentrifugeres snarest (innen en time) etter pr\u00f8vetaking ved 2000xg i 10 minutter. Plasma avpipetteres over i plastr\u00f8r.<\/p><\/td><\/tr><tr><td>Pr\u00f8veforberedelse<\/td><td>Citratplasma fortynnes 1:20 med Owrens buffer (50uL plasma + 950uL OWRENS).<\/td><\/tr><tr><td>Holdbarhet&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/td><td>Citrat-blod sentrifugeres og plasma avpipetteres til plastr\u00f8r. Pr\u00f8ven m\u00e5 analyseres innen 24 timer.<\/td><\/tr><tr><td>Kvalitetskontroller<\/td><td>STA Routine QC P&nbsp; <span style=\"font-size: revert;font-family: inherit;font-weight: inherit;color: initial\">&nbsp;<\/span><p>STA Routine QC N&nbsp;&nbsp;<\/p><p>M\u00e5lverdiene er lot-avhengige, se analyseskjema\/Levey Jennings diagram&nbsp;<span style=\"color: initial;font-family: inherit;font-size: revert;font-weight: inherit\">&nbsp;<\/span><\/p><\/td><\/tr><tr><td>Reagens<\/td><td>Liquid fib (ferdig l\u00f8st)&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; <p>Owren Koller-buffer til fortynning av pr\u00f8ver og kontroller<\/p><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Fortynning av pr\u00f8ve\/kontroller og klargj\u00f8ring av reagens:<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Citratplasma fortynnes 1:20 med Owrens buffer (50uL plasma + 950uL OWRENS).<\/p>\n\n\n\n<p>Liquid Fib reagens: Reagenset er ferdig l\u00f8st. Romtemperer reagensflasken.<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Klargj\u00f8ring av instrument:<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Merk en ren \u00abstepper\u00bb med \u00abFIB\u00bb, og fest den til pipetten som er koblet til instrumentet. Sug opp LIQUID FIB &#8211; reagens i \u00abstepper\u00bb pipetten, t\u00f8rk av utsiden og sett til oppvarming p\u00e5 instrumentet. Innstill automatpipetten til \u00e5 avgi riktig volum: 50 \u00b5L.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Kalibrering av Fibrinogen-analysen<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Vanligvis (i arbeidslivet) blir analysen kalibrert n\u00e5r lotnummer p\u00e5 reagenset endres, eller n\u00e5r kontrollen ikke g\u00e5r inn. Vi skal kalibrere for \u00e5 f\u00e5 en forst\u00e5else av prosessen.<\/p>\n\n\n\n<p>Kalibrator:&nbsp;<u>Unicalibrator, r<\/u>ekonstituert som angitt p\u00e5 flasken.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Dere vil f\u00e5 utdelt ferdig fortynnet kalibrator (lotnr. 263622):&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td>\n<p><strong>F<\/strong><strong>ortynning<\/strong><\/p>\n<\/td><td>\n<p>1:9<\/p>\n<\/td><td>\n<p>1:12<\/p>\n<\/td><td>\n<p><strong>1:20<\/strong><\/p>\n<\/td><td>\n<p>1:40<\/p>\n<\/td><\/tr><tr><td>\n<p><strong>Fibrinogen&nbsp;(g\/L)<\/strong><\/p>\n<\/td><td>\n<p>6,67 g\/L<\/p>\n<\/td><td>5.0 g\/L<\/td><td>\n<p><strong>3,0 g\/L*<\/strong><\/p>\n<\/td><td>\n<p>1,5 g\/L<\/p>\n<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;*Conc. at sample dilution&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Fra hovedmeny; Velg Calibration, deretter FIB \u2013 STA Liquid Fib g\/L<\/li>\n\n\n\n<li>Trykk GO<\/li>\n\n\n\n<li>Legg inn lot.nummer og expiration date p\u00e5 reagenset. Trykk Save.<\/li>\n\n\n\n<li>Legg inn lot.nummer og expiration date p\u00e5 kalibratoren. Trykk Save.<\/li>\n\n\n\n<li>Legg inn kalibratorverdien for konsentrasjonen p\u00e5 fibrinogen (Conc. at sample dilution, st\u00e5r i pakningsvedlegget). Trykk Save.<\/li>\n\n\n\n<li>Trykk p\u00e5 symbolet som viser en kyvette med kule og klokke for \u00e5 starte med analysering av kalibratorfortynningene. Pipetteringsoppsettet finner du ved \u00e5 trykke p\u00e5 henholdsvis kyvetterad A og B.<\/li>\n\n\n\n<li>Plasser en st\u00e5lkule i kyvettene som skal benyttes (to kyvetter per pr\u00f8ve\/kontroll).<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter 100\u00b5l fortynnet kalibrator i de korrekte kyvettene (trykk p\u00e5 den aktuelle raden (A, B). N\u00e5r en rad er ferdig pipettert, aktiverer du tidtaker for forvarming ved \u00e5 trykke p\u00e5 timeglass-symbolet.<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00e5r det begynner \u00e5 pipe, trykk p\u00e5 pipette-symbolet (nederst), og flytt kyvetteraden til analyseenheten.<\/li>\n\n\n\n<li>Hold pipetten over en beholder og \u00abPrime\u00bb ved \u00e5 trykke p\u00e5 dispenseren p\u00e5 pipetten en gang.<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter startreagens&nbsp;<u>mykt og kontrollert (uten \u00e5 sprute)<\/u>i hver av kyvettene som du har pr\u00f8ve i (instrumentet viser fortl\u00f8pende hvilken kyvette som skal ha reagens (1, 2, 3, 4).<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00e5r analyseringen er ferdig, g\u00e5 til hovedmeny, Calibration. Dersom kalibreringen er godkjent, er den markert med gr\u00f8nt. Trykk p\u00e5 symbolet som viser en graf for \u00e5 se verdiene og standardkurven (ta bilde til rapport).<\/li>\n\n\n\n<li>F\u00f8r du analyserer pasientpr\u00f8ver m\u00e5 du analysere kvalitetskontroller<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">&nbsp;<\/h4>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Utf\u00f8relse av analysen p\u00e5 kontroller og pr\u00f8ver:<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Trykk p\u00e5 symbolet som viser en kyvette med kule og klokke for \u00e5 starte med analysering, og velg inkubasjonsomr\u00e5de (A, B, C eller D).<\/li>\n\n\n\n<li>Trykk Parameter, og velg Fibrinogen.<\/li>\n\n\n\n<li>Velg Patients (ogs\u00e5 p\u00e5 kontrollene) og legg inn Pr\u00f8veID\/kontroll-ID p\u00e5 de to pr\u00f8vene\/kontrollene som skal analyseres i kyvetteraden (de registreres som duplikater automatisk). Du kan legge inn Parameter og Pr\u00f8veID for flere rader fortl\u00f8pende.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Plasser en st\u00e5lkule i kyvettene som skal benyttes (to kyvetter per pr\u00f8ve\/kontroll).<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter 100\u00b5l fortynnet pr\u00f8ve\/kontroll i de korrekte kyvettene (trykk p\u00e5 den aktuelle raden (A, B,C eller D) for \u00e5 se pr\u00f8ve-ID). N\u00e5r en rad er ferdig pipettert, aktiverer du tidtaker for forvarming ved \u00e5 trykke p\u00e5 timeglass-symbolet.<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00e5r det begynner \u00e5 pipe, trykk p\u00e5 pipette-symbolet (nederst), og flytt kyvetteraden til analyseenheten.<\/li>\n\n\n\n<li>Hold pipetten over en beholder og \u00abPrime\u00bb ved \u00e5 trykke p\u00e5 dispenseren p\u00e5 pipetten en gang.<\/li>\n\n\n\n<li>Pipetter startreagens&nbsp;<u>mykt og kontrollert (uten \u00e5 sprute)<\/u>i hver av kyvettene som du har pr\u00f8ve i (instrumentet viser fortl\u00f8pende hvilken kyvette som skal ha reagens (1, 2, 3, 4).<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumentet leser av klot- tiden. Trykk p\u00e5 den gr\u00f8nne pilen for \u00e5 overf\u00f8re resultatene. For \u00e5 se resultatene, g\u00e5r du til hovedmeny og velger Patients. Mark\u00e9r aktuell pr\u00f8ve og trykk p\u00e5 filmappesymbolet. Noter resultatet eller ta bilde. Resultatet utgis i g\/L.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Kalibratorfortynning (dere f\u00e5r utlevert ferdige fortynninger)<\/h4>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Fortynning&nbsp;<\/strong><\/td><td>1:9<\/td><td>1:12<\/td><td>1:20<\/td><td>1:40<\/td><\/tr><tr><td><strong>OWRENS buffer<\/strong><\/td><td>800 uL<\/td><td>1100 uL<\/td><td>950 uL<\/td><td>500 uL<\/td><\/tr><tr><td><strong>TILSETT<\/strong><\/td><td>100 uL Unicalibrator<\/td><td>100 uL Unicalibrator<\/td><td>50 uL Unicalibrator<\/td><td>500 uL av 1:20 fortynning<\/td><\/tr><tr><td>\n<p>Konsentrasjon&nbsp;<\/p>\n<p>Fibrinogen (g\/L)<\/p>\n<\/td><td>&nbsp;<\/td><td>&nbsp;<\/td><td>2,9<\/td><td>&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>F\u00f8rste dag: Andre dag: &nbsp;PR\u00d8VETAKING Til koagulasjonsanalyser bruker vi Na-citrat (0,109 mol\/L) som er en antikoagulant i v\u00e6skeform. Husk \u00e5 fylle r\u00f8rene helt opp for \u00e5 unng\u00e5 fortynningsfeil. Bruk minst mulig stase. R\u00f8rene sentrifugeres s\u00e5 snart som mulig etter pr\u00f8vetakingen<span class=\"ellipsis\">&hellip;<\/span><\/p>\n<div class=\"read-more\"><a href=\"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/koagulasjon\/utforelse-2\/\">Read more <span class=\"screen-reader-text\">Utf\u00f8relse<\/span><span class=\"meta-nav\"> &#8250;<\/span><\/a><\/div>\n<p><!-- end of .read-more --><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":220,"menu_order":3,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-234","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/234","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=234"}],"version-history":[{"count":57,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/234\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2201,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/234\/revisions\/2201"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/220"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elearning.uia.no\/ml205\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=234"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}